گاهی یک آزمایش ژنتیکی فقط یک ژن مشخص را بررسی می‌کند؛ اما اگر علت بیماری در ژنی باشد که اصلاً در فهرست اولیه قرار نگرفته چه؟ آیا باید ژن‌ها یکی‌یکی آزمایش شوند یا می‌توان تعداد زیادی از آن‌ها را هم‌زمان بررسی کرد؟ اینجاست که آزمایش NGS اهمیت پیدا می‌کند. NGS مخفف Next Generation Sequencing یا
گاهی با وجود انجام آزمایش‌های مختلف پزشکی، هنوز علت دقیق یک بیماری یا یک مشکل ژنتیکی مشخص نمی‌شود. اما چرا؟ آیا ممکن است تغییری کوچک در DNA وجود داشته باشد که آزمایش‌های معمول قادر به شناسایی آن نباشند؟ آیا می‌توان تعداد زیادی از ژن‌های بدن را هم‌زمان بررسی کرد تا سرنخ دقیق‌تری درباره یک بیماری
آیا تا به حال فکر کرده‌اید چرا در بعضی خانواده‌ها چند نفر به سرطان سینه یا تخمدان مبتلا می‌شوند؟ آیا ابتلای مادر، خواهر یا یکی از نزدیکان به سرطان می‌تواند نشانه وجود یک عامل ژنتیکی باشد؟ آیا با انجام یک آزمایش ژنتیک می‌توان متوجه شد که فرد احتمال بیشتری برای ابتلا به برخی سرطان‌ها دارد؟
وقتی نام سرطان مطرح می‌شود، یکی از اولین سوال‌هایی که ممکن است ذهن افراد را درگیر کند این است: آیا سرطان می‌تواند از خانواده به ارث برسد؟ بسیاری از افراد تصور می‌کنند اگر یکی از اعضای خانواده به سرطان مبتلا شده باشد، احتمال ابتلای سایر اعضا نیز حتماً وجود دارد. اما واقعیت پیچیده‌تر از این