گاهی یک آزمایش ژنتیکی فقط یک ژن مشخص را بررسی می‌کند؛ اما اگر علت بیماری در ژنی باشد که اصلاً در فهرست اولیه قرار نگرفته چه؟ آیا باید ژن‌ها یکی‌یکی آزمایش شوند یا می‌توان تعداد زیادی از آن‌ها را هم‌زمان بررسی کرد؟ اینجاست که آزمایش NGS اهمیت پیدا می‌کند. NGS مخفف Next Generation Sequencing یا
گاهی با وجود انجام آزمایش‌های مختلف پزشکی، هنوز علت دقیق یک بیماری یا یک مشکل ژنتیکی مشخص نمی‌شود. اما چرا؟ آیا ممکن است تغییری کوچک در DNA وجود داشته باشد که آزمایش‌های معمول قادر به شناسایی آن نباشند؟ آیا می‌توان تعداد زیادی از ژن‌های بدن را هم‌زمان بررسی کرد تا سرنخ دقیق‌تری درباره یک بیماری
آیا تا به حال به این فکر کرده‌اید که نقشه ژنتیکی شما کدام صفت را از مادر به ارث برده و کدام‌یک را از پدر وام گرفته است؟ در نگاه اول، شاید تصور کنید سهم هر یک از والدین در شکل‌گیری ژن‌های ما دقیقاً پنجاه‌وپنجاه است؛ اما دنیای شگفت‌انگیز زیست‌شناسی رازهای پیچیده‌تری در آستین دارد.